621-美国FDA批准抗新冠病毒特效药Paxlovid:减少89%住院和死亡风险

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美国FDA批准抗新冠病毒特效药Paxlovid:减少89%住院和死亡风险

2021年12月23日 07:17:18
来源:IT之家

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IT之家 12月23日消息,根据外媒 theverge 报道,美国食品药品监督管理局于 12 月 22 日批准了首款抗新冠病毒特效药。这种药由辉瑞公司制造,名为“Paxlovid”,可以有效降低感染新冠病毒的感染者的住院和死亡风险。

药片实拍图,呈不规则分布在铝制凹槽内

Paxlovid 适用于 12 周岁及以上人群,具体的复用方法是在 5 天内服用共计 30 粒药丸。不过,官方建议用户在出现症状的早期使用,以获得最佳疗效。

临床实验表明 Paxlovid 可以在发病的三天后,使得感染新冠病毒的成年人,住院和死亡风险降低 89%。

美国 FDA 网站截图

据IT之家了解,美国 FDA 还在审查一款由默克公司生产的抗新冠病毒药物,称为“molnupiravir”。这种药的效果相比 Paxlovid 要低一些,临床试验证明,molnupiravir 仅仅能够使新冠病毒感染者住院和死亡风险降低 30%。由于其疗效不明显,法国政府本周三取消了这种药的订单。

外媒表示,与昂贵的单克隆抗体疗法相比,普通的药丸更加容易使用,更易于推广。不仅如此,这种通用性抗新冠病毒药,对 Omicron、Delta 等变种病毒同样有效果,而单克隆抗体疗法特异性较强,对 Omicron 奥密克戎毒株似乎没有效果。根据彭博社报道,美国政府预计2022年1月,会有25万个疗程的辉瑞 Paxlovid 药可以使用。

[责任编辑:王晓斌 PT075]

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公正D乔休尔_行羽 [安徽,合肥网友]

按照谭得赛说的话,新冠应该快结束了推荐2/回复/举报2021-12-23 07:44

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1 人吐嘈

  1. talkasme 文章作者

    19:57 2021/12/24
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