新冠疫苗有效率大PK:美国最高94.5%,中国86%水平接近,英国仅70%

新冠疫苗有效率大PK:美国最高94.5%,中国水平接近,英国仅70%

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虽然截至目前,尚未有一款新冠疫苗真正面世,但全球各国的疫苗厂商已在为争夺市场做准备,安全性、价格、保存运输方式等因素,都成为了厂商手中的筹码。随着近日又一款疫苗公布有效率,新冠疫苗在全球的市场争夺战一触即发。

70%!英国疫苗公布有效率,不及美国疫苗?

环球时报11月24日援引美媒消息,11月23日,阿斯利康公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗AZD1222正式发布三期临床试验中期分析报告,报告显示,AZD1222疫苗采取了两种给药方案,一种显示出90%的疫苗功效,另一种则显示出62%的功效,两种给药方案的综合分析得出平均功效为70%。

虽然牛津疫苗70%的有效率已高出60%这一设定标准,但却远不及美国两款在技术上非常超前的mRNA疫苗。据悉,早在11月初,美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国医药公司BioNTech便公布了长期研究数据,宣布两家公司合作研制的新冠疫苗有效率高达90%;随后,美国Moderna公司也宣布,其新冠疫苗在第三期临床试验中的保护率达到94.5%。

除了有效率外,美国两款本土疫苗还以低价格“先声夺人”。参考辉瑞疫苗以两剂39美元的价格或每剂19.5美元的价格向美国“专供”,辉瑞疫苗的价格应在128元/剂左右;Moderna疫苗的价格则比辉瑞稍微高一些,该公司将根据订购的数量,标价25美元至37美元(约合人民币165元至243元)不等。

有效率远不及辉瑞及Moderna,定价尚未公布,那牛津疫苗的优势在哪?在保存及运输上。根据报告,相较于辉瑞及Moderna需在零下70摄氏度保存、在2-8摄氏度环境下保存30天,牛津疫苗对低温保存环境的要求较低,更有利于运输和分发,可以在2-8摄氏度的环境下存储、运输和处理至少6个月。

有效率不低于90%!中国疫苗产能将达19亿

值得一提的是,根据约翰·霍普金斯大学的专家测算,群体免疫需要70%-90%人口取得对病毒的免疫,按全球75亿人口计算,考虑到有时两剂疫苗才会起到免疫作用,全球大约需要至少100亿剂新冠疫苗。从市场角度来看,新冠疫苗厂商可谓“钱”途一片光明。

为了争夺市场,美国疫苗、英国疫苗都争先公布利好消息,且在严峻的疫情形势及疫苗厂商公布的各项利好下,全球各国也在加紧抢购。据杜克大学统计的数据,截至目前全球各国的疫苗订单已达到约96亿剂,其中欧美各国下单最多。

随着美国疫苗及英国疫苗相继公布确切有效率,市场也开始关注中国疫苗何时公布有关疫苗的有效性数据,毕竟根据世卫组织的统计,中国已有4款新冠疫苗进入了三期临床试验,在全球疫苗研发中走在前列。

虽然中国疫苗尚未公布相关的临床数据,但这4个疫苗总体进展顺利,截至目前共计接种约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性,此前辉瑞制药公布有效率后,钟南山院士便表示:中国的疫苗有差不多的有效率。

更重要的是,按照目前已公布的产能数据,中国已进入三期临床试验的疫苗,在2021年将达到19亿剂的产量,满足本国需求的同时,还可向别国提供。

来源:金十数据


阿联酋卫生部:中国新冠疫苗有效率为86%

环球网发布时间:12-1114:49环球网官方帐号

本文转自【中国日报网】;

阿拉伯联合酋长国卫生和预防部9日宣布,根据有关申请,阿联酋给予由中国国药集团研发的新冠灭活疫苗正式注册,这是阿联酋政府对该疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

美国CNBC网站12月9日报道,阿联酋卫生部表示,中国国药集团生产的新冠疫苗的有效率为86%。

阿联酋卫生部周三表示:“这一声明是阿联酋卫生部对中国疫苗的安全性和有效性投下的重大信任票。”

阿卫生部的声明说,对Ⅲ期临床试验的分析表明,国药的灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。

“分析还显示,这种疫苗具有99%的中和抗体血清转化率,以及100%防止轻症新冠向中度和重症转化的有效性。”血清转化是指抗体在病人血液中被识别的过程。

今年7月,这个拥有1000万人口的海湾国家已经与中国国药集团合作,开始新冠疫苗Ⅲ期临床试验,在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加了这一试验。

卫生部的声明称,分析表明该疫苗没有严重的安全隐患。

此前,据多家外媒报道,阿拉伯联合酋长国副总统兼总理阿勒马克图姆、外交部长、卫生部长和内阁事务部长等十余名阿联酋官员已接种中国的新冠疫苗。

《华尔街日报》报道截图

美国《华尔街日报》报道,阿联酋的一项Ⅲ期临床试验的中期结果显示,中国一款新冠候选疫苗的有效率为86%。

文章援引阿联酋官方通讯社的声明说,该国已注册中国医药集团有限公司(国药集团)研发的新冠疫苗。今年7月,阿联酋启动了国药集团疫苗的Ⅲ期试验,三个月后开始紧急使用。

文章称,86%的有效率超过了全球科学界认可的50%以上的门槛。这意味着国药集团的疫苗也成为许多国家的潜在候选疫苗,特别是在无法立即获得西方国家疫苗的新兴市场。

中国的这款疫苗可以在普通冰箱温度下保存,这一点不同于德国BioNTech与美国辉瑞制药联合开发的疫苗和Moderna疫苗。对于不具备复杂的冷链基础设施的发展中国家来说,这是一个很有吸引力的选择。

《纽约时报》报道截图

《纽约时报》报道称,中国国药集团的两种疫苗都是用灭活或弱化的新冠病毒制造的,这种技术已经使用了几十年,包括流感疫苗和脊髓灰质炎疫苗都使用的是这种技术。

纽约西奈山伊坎医学院免疫学家弗洛里安·克拉默(Florian Krammer)表示,国药集团研发的灭活疫苗还有另一个优势,那就是它们接种后产生的不良副作用往往更少。他对疫苗的初步结果表示了信心。

“要是能看到一些数据会更好,”克拉默在电子邮件中写道。“但86%是相当好的结果,这绝对没错。我会接种有效率是86%的疫苗。”

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